机译:儿子和父亲的颅骨发育不良:两例罕见病例的报告并文献复习
机译:颅骨发育不良(Scheuthauer-Marie-Sainton综合征),一种罕见的骨骼发育不良形式,伴有脊柱畸形的治疗:文献综述和两例病例报告
机译:颅骨发育不良的罕见突变:文献综述的家庭研究
机译:Cleidocanial dysplasia中的Runx2 / CBFA1突变:表型和结构/功能相关性
机译:世界文学中的父子。
机译:颅骨发育不良(Scheuthauer-Marie-Sainton综合征)一种罕见的骨骼发育不良形式伴有脊柱畸形的治疗:文献综述和两例病例报告
机译:治疗Cleidocanial脱蛋白(Scheuthauer-Marie-Sainton Syndrome),一种罕见的骨骼发育不良,伴有脊柱畸形:对文献和两种报告的综述